Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Duta Tamsaxiro Hart hylki 0,5/0,4 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duta tamsaxiro hart hylki 0,5/0,4 mg

medical valley invest ab - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Dutasteride Medical Valley Mjúkt hylki 0,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dutasteride medical valley mjúkt hylki 0,5 mg

medical valley invest ab - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg

Exalief Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepín asetat - flogaveiki - antiepileptics, - exalief er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá fullorðnum með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Dutasteride/Tamsulosin Teva (Dutasteride/Tamsulosinehydrochloride Teva) Hart hylki 0,5 mg/0,4 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg

teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg

Efavirenz Teva Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz er ætlað til meðferðar gegn hiv-1 (hiv-1) sýkingu í veiruhamlandi samsettri meðferð, fullorðnir, unglingar og börn 3 ára og eldri. efavirenz hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasahemla (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með próteasahemlar (pi) hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur efavirenz.

Enspryng Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.